Blincyto 可延长急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的生存期
Blincyto（blinatumomab）可诱导 B 细胞前体急性淋巴细胞淋巴瘤 (ALL) 以及费城阳性和 […]
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偏头痛新代谢机制的临床试验数据：CER-0001，一种生酮研究药物
丹佛和新加坡，2023 年 6 月 30 日。Cerecin Inc. 是一家处于开发创新神经治疗药物前沿的临 […]
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Allecra Therapeutics 向美国 FDA 提交 Exblifep 治疗复杂性尿路感染的新药申请
法国圣路易斯和德国莱茵河畔威尔2023 年 6 月 27 日–(美国商业资讯)–All […]
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Apollo 在 6 个城市扩大结直肠机器人手术项目
在取得成功的基础上，全球最大的垂直整合医疗保健提供商阿波罗 (Apollo) 已将其专门的机器人结直肠手术计划 […]
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默克公司宣布 Keytruda 联合曲妥珠单抗和化疗治疗 HER2 阳性晚期胃癌或 GEJ 腺癌的 3 期 KEYNOTE-811 试验取得阳性结果
默克公司，在美国和加拿大以外被称为 MSD，宣布 3 期 KEYNOTE-811 试验研究默克公司的抗 PD- […]
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Bristol Myers Squibb 宣布美国 FDA 批准将 3 期 VALOR-HCM 研究的阳性数据添加到 Camzyos 标签
Bristol Myers Squibb 宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准补充新药申请 (sNDA […]
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美国 FDA 委员会建议批准赛诺菲和阿斯利康的 nirsevimab 作为针对所有婴儿的 RSV 疾病的首次免疫接种
美国食品和药物管理局 (FDA) 抗菌药物咨询委员会 (AMDAC) 以 21 票对 0 票的一致投票结果认为 […]
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Endo 在美国市场推出美国 FDA 批准的新斯的明-格隆溴铵组合预灌封注射器 Prevduo
Endo International plc 宣布其 Par Sterile Products 业务已开始运送 […]
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美国 FDA 委员会建议批准赛诺菲和阿斯利康的 nirsevimab 作为针对所有婴儿的 RSV 疾病的首次免疫接种
美国食品和药物管理局 (FDA) 抗菌药物咨询委员会 (AMDAC) 以 21 票对 0 票的一致投票结果认为 […]
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罗氏宣布 III 期 COMMODORE 1 和 2 研究在 PNH 中与 eculizumab 相比，crovalimab 的积极结果
罗氏宣布全球 III 期 COMMODORE 1 和 2 研究的积极结果，评估了 crovalimab 的有效 […]
