FDA 批准 Opsynvi(马西腾坦和他达拉非)用于治疗成人肺动脉高压 2024 年 3 月 22 日 – 强生公司今天宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Opsynvi ® […] 继续阅读 ➞
FDA 加速批准 Rezdiffra(resmetirom)用于治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者 2024 年 3 月 14 日(环球通讯社)——Madrigal Pharmaceuticals, Inc.( […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Tevimbra (tislelizumab-jsgr) 用于治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌 全球肿瘤公司百济神州股份有限公司(纳斯达克股票代码:BGNE;香港联交所股票代码:06160;上海证券交易所股 […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Wyost(地诺单抗-bddz),一种 Xgeva 的可互换生物仿制药 2024 年 3 月 5 日 – 全球仿制药和生物仿制药领导者 Sandoz 今天宣布,美国食品和药物管理局 […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Beqvez (fidanacogene elaparvovec-dzkt) 一次性基因治疗成人 B 型血友病 2024年4月26日–辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Tryvio(aprocitentan)用于顽固性高血压的联合治疗 2024 年 3 月 20 日/美通社/ — Idorsia Pharmaceuticals US […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Jubbonti (denosumab-bddz),一种 Prolia 的可互换生物仿制药 2024 年 3 月 5 日 – 全球仿制药和生物仿制药领导者 Sandoz 今天宣布,美国食品和药物管理局 […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Actemra 生物仿制药 Tyenne(tocilizumab-aazg) 2024 年 3 月 7 日—— 专注于生物制药、临床营养、医疗技术以及针对危重和慢性疾病的静脉注射仿制药的全 […] 继续阅读 ➞
FDA 批准 Anktiva(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)联合 BCG 治疗卡介苗无反应的非肌肉浸润性膀胱癌 2024 年 4 月 22 日——免疫疗法公司 ImmunityBio, Inc.(纳斯达克股票代码:IBRX […] 继续阅读 ➞