美国食品和药物管理局已批准 Xolremdi (mavorixafor) 胶囊用于 12 岁及以上 WHIM 综合征（疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓缺乏症）患者，以增加循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。
WHIM 综合征是一种罕见的遗传性疾病，会导致人体免疫系统无法正常运作。 WHIM 综合征会减少体内循环的成熟中性粒细胞和淋巴细胞（对抗感染的重要白细胞类型）的数量。据估计，每 500 万个活产儿中就有 1 个会发生这种情况。医学文献中报道了大约60例。
虽然症状各不相同，但 WHIM 综合征患者可能会出现反复感染，包括肺炎、鼻窦炎和皮肤感染，并且面临危及生命的细菌和病毒感染的风险。
Xolremdi 的有效性在一项为期 52 周、随机、双盲、安慰剂对照试验中进行了评估，该试验招募了 31 名患有 WHIM 综合征的青少年和成人 (NCT03995108)。 Xolremdi 改善了绝对中性粒细胞计数和绝对淋巴细胞计数，在整个研究过程中在 24 小时内进行了四次评估。中性粒细胞绝对计数低于 500 个细胞/μL 和淋巴细胞绝对计数低于 1000 个细胞/μL 与感染风险增加相关。与安慰剂组相比，Xolremdi 组中计数高于这些水平的 24 小时平均时间明显更长（绝对中性粒细胞计数为 15.0 小时，而绝对中性粒细胞计数为 2.8 小时；绝对淋巴细胞计数为 15.8 小时，而绝对淋巴细胞计数为 4.6 小时）。
根据每位患者的感染率和感染严重程度计算感染评分。与安慰剂相比，Xolremdi 在 52 周的治疗期内将感染评分降低了 40%。 Xolremdi 没有改善疣。
