非小细胞肺癌 (NSCLC)
- Tecentriq 适用于 II 期至 IIIA 期 NSCLC 成人患者切除和铂类化疗后的辅助治疗，根据 FDA 批准的测试确定，其肿瘤中 ≥ 1% 的肿瘤细胞具有 PD-L1 表达。
- Tecentriq 适用于肿瘤具有高 PD-L1 表达（PD-L1 染色≥ 50% 的肿瘤细胞 [TC ≥ 50%] 或 PD-L1 染色的肿瘤浸润免疫细胞）的转移性 NSCLC 成人患者的一线治疗[IC] 覆盖 ≥ 10% 的肿瘤区域 [IC ≥ 10%]），经 FDA 批准的测试确定，没有 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变。
- Tecentriq 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于一线治疗无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者。
- Tecentriq 与紫杉醇蛋白结合和卡铂联合用于一线治疗无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状 NSCLC 成年患者。
- Tecentriq 适用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌成年患者。患有 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的患者在接受 Tecentriq 治疗之前，应在接受 FDA 批准的针对携带这些畸变的 NSCLC 的治疗中出现疾病进展。
小细胞肺癌 (SCLC)
- Tecentriq 与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成年患者的一线治疗。
肝细胞癌（HCC）
- Tecentriq 与贝伐珠单抗联合用于治疗既往未接受过全身治疗的不可切除或转移性 HCC 患者。
黑色素瘤
- Tecentriq 与 cobimetinib 和 vemurafenib 联合用于治疗 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
肺泡软组织肉瘤 (ASPS)
- Tecentriq 适用于治疗患有不可切除或转移性 ASPS 的成人和 2 岁及以上儿童患者。
